2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Interleukin Related 亚型特异性产品:

Interleukin Related Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W014605
    Diphenylcyclopropenone

    二苯基环丙烯酮

    		Modulator 99.86%
    Diphenylcyclopropenone (Diphencyprone) 是一种有效的半抗原，作为局部免疫调节剂，可引起过敏性接触性皮炎。Diphenylcyclopropenone 诱导人单核细胞系 THP-1 细胞表面硫醇增加。Diphenylcyclopropenone 作用于滤泡环境中的自身反应性 T淋巴细胞，诱导凋亡 (Apoptosis)。Diphenylcyclopropenone 可用于斑秃研究
    Diphenylcyclopropenone
  • HY-P99902
    Simlukafusp alfa Inhibitor
    Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
    Simlukafusp alfa
  • HY-P990012
    Vamikibart Inhibitor ≥99.0%
    Vamikibart 是一种靶向 IL-6 的嵌合人源化 IgG2κ 抗体。
    Vamikibart
  • HY-P99652
    Gumokimab Inhibitor 98.95%
    Gumokimab (AK 111) 是靶向 IL-17A 的单克隆抗体，可用于银屑病、强直性脊柱炎的研究。Gumokimab 能够竞争性阻断人 IL-17A 与 IL-17R 的结合。
    Gumokimab
  • HY-P99850
    Depemokimab

    德莫奇单抗

    		Inhibitor
    Depemokimab (GSK-3511294) 是一种长效的抗 IL-15 单克隆抗体。Depemokimab可用于哮喘研究。
    Depemokimab
  • HY-N1940
    β-Anhydroicaritin Inhibitor 99.09%
    β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。
    β-Anhydroicaritin
  • HY-N7064
    Iminostilbene

    亚氨基芪

    		Inhibitor 99.34%
    Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
    Iminostilbene
  • HY-14928A
    Lobeglitazone sulfate Inhibitor 99.63%
    Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 是 PPAR 的激动剂，对 PPARγ 和 PPARα 的 EC50 为 137.4 nM 和 546.3 nM。Lobeglitazone sulfate 是 ERK/JNK/Smad/NF-κB 信号通路的抑制剂。Lobeglitazone sulfate 具有抗炎、抗糖尿病、抗纤维化和抗动脉粥样硬化的活性。
    Lobeglitazone sulfate
  • HY-P990748
    Lunsekimig 98.00%
    Lunsekimig 是一种抗 TSLP/IL13/ALB 的单克隆抗体，由 5 个顺序相连的可变区重链组成。
    Lunsekimig
  • HY-151385A
    (R,R)-VVD-118313 Inhibitor 99.54%
    (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 (HY-151385) 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
    (R,R)-VVD-118313
  • HY-114095
    BML-280 Inhibitor 99.64%
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280
  • HY-N4285
    Negletein

    黄芩素-7-甲醚

    		Inhibitor 99.55%
    Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。
    Negletein
  • HY-130413
    Protectin D1 Inhibitor 99.10%
    Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。
    Protectin D1
  • HY-113492
    5(S)15(S)-DiHETE Activator ≥99.0%
    5(S)15(S)-DiHETE 是一种具有活性的中间体，抑制血小板聚集，IC50 为 1.3 μM。 5(S)15(S)-DiHETE 可提高 LXA4 或 LXB4 生物合成的速率。
    5(S)15(S)-DiHETE
  • HY-P0317
    Interleukin (IL)-6 Receptor

    白细胞介素 (IL)-6 受体

    		98.03%
    Interleukin (IL)-6 Receptor 是一种多肽，来源于白细胞介素6受体。
    Interleukin (IL)-6 Receptor
  • HY-N4028
    Hydrangenol Inhibitor 99.63%
    Hydrangenol 是一种口服有效的抗光老化化合物。可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 通过降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平来预防皱纹的形成。
    Hydrangenol
  • HY-125083
    Lys-D-Pro-Thr Inhibitor 99.23%
    Lys-D-Pro-Thr 是一种 IL-1beta 类似物，是一种有效的 IL-1 抑制剂。Lys-D-Pro-Thr 抑制 IL-1 beta 的保护作用。
    Lys-D-Pro-Thr
  • HY-W026772
    Fluorene

    芴

    		Inducer 99.35%
    Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene
  • HY-101716
    RP-54745 Inhibitor 99.79%
    RP-54745 是一种潜在的治风湿化合物，能够抑制噬细胞刺激和的白介素-1 (interleukin-1) 的产生。
    RP-54745
  • HY-16668
    Tyrphostin A1 Inhibitor 98.96%
    Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。
    Tyrphostin A1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Interleukin Related Isoform Comparison

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